MC Tips para evitar sanciones antes de abrir tu consultorio

  • Alumnos: 4
  • Instructor: Lorena Garza Allende, Delia Oliva Cantarutti, Patricia Morales Alvarez , Martín Guzmán Cordero
  • Publicado: 2018-02-15 23:28:59
  • Nivel: Principiante
  • Duración:
  • Precio: $ 350.00
Constancia:

En este Curso no se emite Constancia

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Tabla de Contenidos

Visto
Nivel

Descripción

MASTER CLASS

 

Duración: 3 horas

Modalidad: Grabación de webinar en vivo.

Descripción:

Según un artículo sobre "Requisitos para la apertura de un consultorio odontológico en México", menciona que  "Generalmente, el interesado se asesora sobre algún tema con amigos, conocidos, profesores o familiares, que tienen —o tuvieron— un negocio de este tipo. Desafortunadamente, no siempre se obtiene toda la información necesaria, lo que puede conllevar a enfrentar distintos tipos de problemas administrativos y legales."1

¡No te automediques, te acercamos con los expertos en Regulación Sanitaria!, en este webinar conocerás todo lo que debes saber y lo que no sabías que tienes que conocer para poner en funcionamiento tu consultorio privado.

 

Objetivo principal: reconocer de manera general los puntos más importantes de los trámites asociados a para establecer un consultorio como servicio privado  de atención a la salud.

 

Dirigido a: médicos, profesionales de la salud de cualquier especialidad o interesados en el tema que requieran conocer las disposiciones oficiales en México para un establecimiento de consulta externa.

 

 

Bibliografía
  1. Adm, R., & María Ramírez-Fernández, D. (s/f). www.medigraphic.org.mx. Medigraphic.com. Recuperado el 13 de abril de 2022, de https://www.medigraphic.com/pdfs/adm/od-2019/od191h.pdf

Precio

Plan de Inscripción Precio
Curso: $ 350.00

Instructor

Lorena Garza Allende

Experta en Gestión y Regulación de Equipo Médico

 Consultor Independiente

Experiencia y actividades:

  • Cuenta con más de 20 años de experiencia en asesoría y gestoría especializada sobre asuntos regulatorios , desarrollo de nuevos productos y control de calidad.
  • Fue dictaminadora de registros sanitarios de Equipo médico e Instrumental y posteriormente encargada del departamento de Tecnovigilancia de la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), donde participó en revisiones de Normas Oficiales Mexicanas en materia de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia.
  • Fungió como Director de Tecnologías (CTO) para una compañía que inventó, desarrollo y realizó las pruebas de un dispositivos para tratamiento de obesidad. Encargada de desarrollo de producto, control de calidad, pruebas clínicas, obtención de fondos nacionales de innovación. 
  • Actualmente es consultora independiente y encargada del área de proyectos en el Colegio de Ingenieros Biomédicos de México.
  • Ha tenido la experiencia de ser subdirectora de Servicios de Salud y de Dispositivos Médicos en Cofepris en donde se encargó de mejorar la estrategia de atención de los trámites ingresados, rezago y mejoras del área.
  • Participó en la revisión de Normatividad para Dispositivos Médicos, homologación de estrategia con otras agencias regulatorias, Ha colaborado con la OMS en proyectos afines a su experiencia.
  • Miembro del Comité de Dispositivos Médicos de la Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos (FEUM).
  • Miembro del comité de trabajo Mexicano ISO/TC210 (CMISO/210) para la revisión de estándares internacionales ISO;
  • Encargada y maestra del diplomado de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia en la facultad de Química de la UNAM. 

 

Cursos de este Instructor

Delia Oliva Cantarutti

Especialista en Control Sanitario

Consultor independiente

 

Experiencia y actividades:

  • Ingeniera Biomédica por la Universidad Autónoma Metropolitana.
  • Especialista en Asuntos Regulatorios COFEPRIS.
  • Experiencia acumulada de más de 22 años en la evaluación y generación del expediente legal de Dispositivos Médicos con base al Marco Regulatorio Aplicable.
  • Experiencia en el Cumplimiento Normativo a lo largo del Ciclo de Vida de los Dispositivos Médicos, con base al Marco Regulatorio Aplicable, entre otros clasificación y solicitud de registro sanitario, etiquetado, estrategias Regulatoria.
  • Comercialización, Sistemas de Gestión de Calidad asociados a la Manufactura y Comercialización de Dispositivos Médicos para venta Nacional e Internacional.
  • Fue dictaminadora por COFEPRIS en Factual Services Unidad de Verificación Tercero Autorizado TA – 17 – 16, para Dispositivos Médicos con formación continua en COFEPRIS. Actualmente Consultora Independiente.
  • Miembro activo como presidente de la Comisión de Asuntos Regulatorios del Colegio de Ingenieros Biomédicos de México A.C.
  • Miembro activo del Comité Mexicano de ISO CMISO/ SC210, integrante del anteproyecto de modificación a la Norma Oficial Mexicana NOM-241-SSA1-2012.
  • Integrante del grupo de expertos de Dispositivos Médicos en la FEUM.
  • Experto técnico testificado por la EMA en evaluación de sistemas de gestión ISO 13485.
  • Docente en diversas instituciones de Educación Superior , Posgrado y Conferencista

Patricia Morales Alvarez

Especialista en Sistemas de Gestión y Calidad

Consultor independiente

 

Experiencia y actividades:

  • Informática egresada de UPIICSA.

  • Con más de 15 años de experiencia como Auditora de 3era parte dentro del 1er organismo acreditado en México por la ema en la ISO 13485.

  • Más de 10 años desarrollando e implementando sistemas de gestión.

  • 5 años armonizando sistemas de gestión con la normatividad oficial aplicable.

  • Actualmente es consultora independiente.

  • Miembro del área de Calidad del Colegio de Ingenieros Biomédicos de México, A.C.

Cursos de este Instructor

Nombre Nivel Fecha de Publicación
MC Tips para evitar sanciones antes de abrir tu consultorio 2018-02-15 23:28:59

Martín Guzmán Cordero

Especialista en Estrategia en Regulación Sanitaria

Consultor independiente

 

Experiencia y actividades:

  • Químico Farmacéutico Biólogo egresado de la Universidad Autónoma Metropolitana.

  • Con experiencia en estrategia para la regulación sanitaria para establecimientos dedicados a la salud, fabricación de Dispositivos médicos, fabricación de Medicamentos, almacenes de recepción y distribución medicamentos y dispositivos médicos, Hospitales, Farmacias, Droguerías, boticas, Laboratorios de análisis).

  • Desarrollo e implementación de Sistemas de Gestión de calidad.

  • Auditoría a sistemas de gestión de calidad.

  • Experiencia laboral de más de 20 años en la industria farmacéutica y fabricación de dispositivos médicos.

  • Algunos de los proyectos más relevantes en el sector son los siguientes:

    • Asesoría en regulación sanitaria e implementación de Sistemas de gestión de calidad.
    • Participo como parte del Staff del Colegio de Ingenieros Biomédicos, A.C.
    • Desarrollo e implementación de sistemas ISO 13485 armonizando con regulación local.
    • Experiencia evaluando sistemas de gestión basados en diferentes normas tales como ISO 13485 y NOM-241, NOM-240, NOM-137, entre otros.
    • Coordinador del sistema de gestión de calidad, capacitación y seguimiento del personal en desarrollo para la obtención de la certificación como dictaminador tercero autorizado por COFEPRIS, en COFA Integral, S.A. de C.V.

Cursos de este Instructor

Nombre Nivel Fecha de Publicación
MC Tips para evitar sanciones antes de abrir tu consultorio 2018-02-15 23:28:59
Estado del Examen
Visto
Duración
Nivel

CESalud

Escocia 24-PA B, Parque San Andrés, Coyoacán, 04040 CDMX

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